Vill du veta mer om Arbetsgruppen för cystisk fibros och hur vi arbetar? Här hittar du svar på vanliga frågor om oss, våra fokusområden och vår roll inom svensk CF-vård.

Vad är Arbetsgruppen för cystisk fibros (ACF)?

Arbetsgruppen för cystisk fibros (ACF) är en förening som verkar för optimal vård, kunskapsspridning och forskning inom området cystisk fibros. Föreningen är ett gemensamt forum för de olika medicinska specialiteter som möter och behandlar personer med cystisk fibros i Sverige.

Vad arbetar ACF med?

ACF arbetar med att utveckla och förbättra vården för personer med cystisk fibros (CF) genom att ta fram gemensamma vårdrutiner, sprida kunskap och skapa forum för erfarenhetsutbyte. Föreningen anordnar utbildningar, möten och diskussioner kring forskning, nya behandlingar och aktuella frågor inom CF-vården.

Hur bidrar ACF till forskning och kunskapsspridning?

ACF fungerar som en plattform för samarbete mellan Sveriges CF-centra och fångar upp information om pågående forskning. Genom utbildningar, webbinarier, regiondagar och medverkan vid nationella konferenser bidrar föreningen till att sprida kunskap till både specialistvård och annan hälso- och sjukvårdspersonal.

Vem kan bli medlem i ACF?

Läkare som är intresserade av cystisk fibros och utveckling av CF-vården i Sverige är välkomna som medlemmar i arbetsgruppen. I styrelsen finns representanter från alla fyra CF-centra samt läkare från region- och länssjukhus.

Läs mer om oss här: Om arbetsgruppen för cystisk fibros.